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Contra el viento.

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Vivir con ALS vale la pena vivir

Primeros síntomas en agosto de 2017: tropiezos frecuentes al hacer footing en el bosque, más tarde calambres nocturnos en las pantorrillas y fasciculaciones. Siguieron seis meses de visitas inútiles al médico ("Estás perfectamente sano") hasta que ingresé en Großhadern en marzo de 2018. El resultado tras siete días de tratamiento hospitalario en el departamento de neurología: esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Hoy: nivel de atención 5, GdB 90%, tetraparesia, pulmón 0%

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