Una pequeña gran actualización a altas horas de la noche. Es la 1:40 de la madrugada. O por la noche. Todo es cuestión de punto de vista. No sabemos nada con seguridad. Esta noche (más o menos cuando empecé a escribir) se reúnen los médicos. Mañana, alias hoy, sabremos el resultado, porque probablemente tampoco se vaya a casa mañana. En estos momentos estamos pensando en el 27 de diciembre.
Esta tarde se ha hecho otra ecografía. Aquí trabajan las 24 horas del día. El médico se tomó mucho tiempo y me revisó por completo. La cánula está bien. La herida aún necesita tiempo para cicatrizar, pero no hay que intervenir más. También revisó la PEG, todo estaba bien. El pufi sólo está ligeramente enrojecido y esto está completamente bien. El dedo del pie tiene muy buen aspecto. Sólo -cito- tardará unas semanas más. Esto no es ninguna sorpresa, ya que se sabía de antemano. A largo plazo, sin embargo, recomienda reducir el Ibu de 3x al día a 2x, ya que mis riñones están actualmente sometidos a mucha tensión. Mientras que el uso selectivo de Dipi es seguro si es necesario. Lo cual, después de mucho bla bla bla, me lleva por fin a la cuestión crucial. Dolor de garganta debido a la posición lateral, posición lateral debido a la movilización de secreciones, movilización de secreciones debido a la aspiración, aspiración debido al traqueteo.
Las inhalaciones frecuentes anteriores, la tos, la aspiración y, más recientemente, el hecho de tumbarme de lado están teniendo efecto. Hoy hemos tenido mucosidad verdosa al succionar. Incluso el traqueteo casi había desaparecido a veces. Casi, esa es la cuestión. Se mire como se mire, sigue habiendo un temblor en los pulmones que me vuelve loca, como le expliqué a la doctora. Y ella nos explicó por qué no íbamos a poder solucionarlo con la succión. Ni la posición lateral ni más medicación ni la paciencia y el tiempo ayudarían. La ecografía de hoy confirma lo que puedo sentir y lo que podemos ver en la monitorización. Sigue habiendo agua bajo los pulmones. No tanta como hace cinco días, pero no mucha menos que anteayer. Al principio, me drenamos con una rapidez brutal. Altas dosis de píldoras de orina inyectadas directamente en el torrente sanguíneo y allá vamos. ¿Qué podía pasar? Tengo una sonda vesical permanente que me permite orinar mientras duermo. Estoy monitorizada las 24 horas del día y tengo acceso para líquidos tanto en el torrente sanguíneo como en el estómago. Lo que podría ocurrir fueron palabras del médico, no se me ocurrieron a mí. Eso no se puede hacer en casa. Por eso cambiamos a comprimidos, que puedo tomar en casa en el futuro. Son más suaves y, a diferencia de las inyecciones, las pastillas las puede administrar el cuidador. Habrá que ver cómo reacciona mi cuerpo a ellas.
Lo que finalmente nos lleva a la segunda gran cuestión, que podré superar cuanto antes. La fecha de alta que figura en mi expediente es el 27 de diciembre. El consenso era, y el médico estuvo de acuerdo tras los exámenes de hoy, que no querían enviarme a casa por segunda vez con las palabras "estaré bien". a casa por segunda vez. Hoy ha sido el primer día que he estado estable y hemos cambiado una meditación importante. Si me mandaban a casa mañana, no sabían si "saldría bien". Por mi parte, me gustan las declaraciones sinceras.
Mañana sabremos si se queda el 27 o si puedo pasar un día de esta mierda hipócrita llamada Navidad en casa. La verdad es que me da igual (vegano). Sólo me gustaría no estar tumbada en una ambulancia con Tavor y Dipi tres días después de mi próxima baja. Eso sería un acercamiento, ¿no crees?
