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Donc, personne n'a jamais dit cette phrase.

"Tu peux m'envoyer une photo de moi en train de faire pipi ? C'est la photo de l'année".

Bon, d'accord, de l'année, c'est peut-être exagéré. Mais la photo du mois, oui. Tout cela a une histoire. Depuis la fin de l'année dernière, c'est-à-dire depuis plus de sept mois, j'ai un cathéter dans ma queue. D'autres personnes souffrant de maladies musculaires dégénératives deviennent incontinentes, mais pour moi, c'est l'inverse. Je suis devenue urinaire du jour au lendemain. C'est-à-dire que je ne peux pas pisser. Sans aide, j'éclaterais.

Ce n'est pas si dangereux que ça. Même si je m'en moque un peu, c'est plutôt désagréable de ne pas pouvoir faire pipi. Imagine une cystite où la miction est non seulement si douloureuse que tu penses ne pas pouvoir uriner, mais où tu ne peux pas uriner. La pression augmente et tu finis par appeler le médecin. Ou dans mon cas, mon médecin de famille, qui vient chez moi la nuit et le week-end quand c'est urgent. L'essentiel est que je ne me retrouve pas à l'hôpital. Avec de la chance, trois jours en soins intensifs, avec de la malchance, aux urgences - où tu ne sais même pas comment l'alarme de la ventilation est acquittée, et encore moins quelles sont les mesures à prendre. En théorie. Sans blague, tout est déjà arrivé.

Quoi qu'il en soit, en principe, le symptôme "rétention urinaire soudaine" n'est pas inconnu dans la SLA.

Cependant, il existe tellement de théories générales sur les causes possibles que cela pourrait tout aussi bien être une liste des causes de la grippe ou d'une crise cardiaque.

Le conseil du médecin est Pufi. Comme le sevrage n'a pas fonctionné lors du premier changement de cathéter, c'était la seule proposition. Donc, une autre opération où l'on m'enfonce un autre tube en plastique à travers la paroi abdominale. Ce ne serait pas pour injecter du liquide dans l'estomac, mais pour le faire sortir de la vessie. Merci, mais non merci. Trop tôt.

En ce qui concerne les causes possibles et les déclencheurs, j'ai comme d'habitude mes propres théories. Il y a quatre choses qui ont la cote.

  1. Infection de la vessie
  2. Germe dans la vessie
  3. Peur de concevoir un enfant qui grandira à Hambourg, où je ne pourrai pas le voir
  4. et... roulement de tambour... y a-t-il déjà eu une étude sur les effets secondaires possibles de la scopolamine sur le fonctionnement de la miction chez les patients atteints de myopathie dégénérative d'origine neurologique ?

Quoi qu'il en soit. Je ne crois pas ce que les gens pensent, mais seulement ce que je peux mesurer. Et jusqu'à présent, aucun "argument" ne m'a convaincu d'un Pufi. Bien au contraire. Je considère que le récent changement de cathéter est au moins un succès partiel. Comme tous les 28 jours depuis le début de l'année, j'ai pris six heures pour m'entraîner à faire pipi. Alors que jusqu'à présent, j'ai atteint zéro virgule zéro à chaque essai, cette fois-ci, j'ai atteint 440 ml. C'est un début. Et dément l'affirmation selon laquelle on ne peut rien faire. Les 440 ml, je peux les mesurer. J'y crois.