Un match passionnant. Haute tension jusqu'à la dernière minute. Le patient survit-il ? Est-ce qu'il ne survit pas ? Le match va-t-il jusqu'aux prolongations ? Pas de soignant dans la surface de réparation à l'instant et les 30 secondes de retard étaient 10 secondes de trop. Bronchoscopie d'urgence. Faire sortir d'une manière ou d'une autre le mucus qui a glissé dans les poumons. En d'autres termes, priver le patient, qui a déjà du mal à respirer, de la respiration artificielle. Insérer la caméra dans la gorge, jusqu'aux deux poumons. Allumer l'aspirateur et aspirer tout ce qu'il y a à aspirer. Je l'ai fait quatre fois dans ma vie bien remplie. C'est suffisant. Mais ma vie va certainement se prolonger encore plus souvent. Jusqu'à présent, tout s'est toujours bien passé. Jusqu'à présent. Espérons que je puisse éviter les tirs au but plus longtemps. Si c'est la finale pour un patient SLA comme moi, c'est peut-être définitif. Peut-être que c'est souhaitable. Qui sait ce qu'il restera du fromage suisse.
Je vis avec une sonde gastrique. Les jours de fête, comme aujourd'hui au Nouvel An, je regarde mes amis et ma famille festoyer. Pendant ce temps, les liquides et les nutriments s'écoulent à raison de 120 ml par heure à travers un trou dans mon ventre, directement dans mon estomac. Je n'en ai pas conscience. Je ne goûte plus rien. Sauf en cas de reflux, lorsque le contenu de l'estomac se dirige dans la mauvaise direction. Je sens le goût du vomi.
Quand ça va dans le bon sens, ça ne va quand même pas très bien. L'écoulement ne fonctionne plus. C'est pourquoi j'ai un autre trou dans le ventre. Un peu plus bas. Il s'appelle Pufi. Les fanatiques disent SPBK. Ils insistent sur le fait qu'il s'agit d'un cathéter vésical suprapubique. Les plus intelligents ajoutent à chaque occasion, comme un moulin à prières, que la différence avec la variante non invasive est un cathéter qui est inséré dans ma vessie par le pénis. Je l'avais avant. Ça craignait le sexe. Spontanément, ce n'est pas le cas. Tirer n'est pas un problème. Mais après l'acte, il faut bien le remettre en place. Et ça, c'est un sacré acte.
Merde est un bon mot clé. Le lavement n'aime plus non plus. Un suppositoire avec un laxatif. Pousser un clystère après, car le suppositoire est rarement assez puissant. Si tu ne connais pas le lavement, c'est en principe un lavement. Pomper le liquide dans les fesses à l'aide d'une seringue pour que le flot de l'intestin pousse tout dans la couche. Je te conseille de mettre une alèse jetable sous le lit. Cette méthode permet d'en retirer une partie. Le reste, tu peux le faire gratter avec le doigt. Il n'y a pas d'autre méthode pour être propre. Mais tu es trop mal à l'aise pour le demander. Tu sais de première main que certains soignants n'ont même pas de compréhension pour leurs propres collègues qui font cela. Non, je ne demanderais jamais. C'est pourquoi tu es sale la plupart du temps.
Mais je ne me sens vraiment mal que lorsque la respiration devient difficile. Avant, je pouvais au moins améliorer la sensation en respirant plus vite. Avec un masque respiratoire, je pouvais simuler une fuite avec la bouche. La respiration artificielle donnait alors immédiatement de l'air. C'était génial. Cela a évité bien des paniques. Et certaines situations de détresse respiratoire sont plus supportables. Mais depuis quelques jours, j'ai un trou de plus dans mon corps. Je me suis fait poser une canule trachéale. Pour des raisons. Maintenant, la ventilation passe par un trou dans ma gorge, presque dans la poitrine en fait, et va directement dans les poumons. Il n'y a plus de déclenchements, comme on appelle le déclenchement de la respiration. Je respire au maximum ce que la machine me dit de respirer. Douze inspirations par minute, c'est ce que je fais. A chaque minute. Chaque minute. La machine ne se soucie pas de savoir si je suis essoufflé. Si j'ai du mal à respirer. Si je panique. Elle me permet de respirer douze fois. Minimum et maximum. Ma volonté ne vaut plus rien. Mon odorat non plus, d'ailleurs. Avec une canule, on ne sent plus rien. Personne ne me l'a dit.
Je n'ai jamais eu besoin d'autant de tranquillisants dans un dosage et une forme d'administration aussi crus de toute ma vie pour ne pas devenir complètement fou. Cinq fois 1 mg de Tavor en IV à la suite. Pas les fameux comprimés, mais une solution injectable. Injecté directement dans le sang. Effet immédiat. Dose maximale recommandée par le fabricant : 0,5 à 2,5 mg par jour. Il m'en fallait cinq. Et ce, même si j'étais dans le meilleur environnement imaginable. Dans l'unité de soins intensifs avec des infirmiers*, des médecins*, des thérapeutes* vraiment compétents. En plus, j'avais mon propre personnel soignant avec moi. J'aurais dû me sentir en sécurité.
Je ne peux communiquer qu'avec mes yeux. Dans le meilleur des cas, via la commande oculaire et la synthèse vocale sur l'ordinateur que je fixe jour après jour. Du moins en théorie. J'écris tout cela avec mes yeux. Je suis très douée pour ça. Mais quand les sécrétions passent à côté du ballon de la canule, ou plus simplement, quand le mucus se forme dans les voies respiratoires inférieures et glisse dans les poumons... là, la commande oculaire ne fonctionne plus. Tu ne peux plus focaliser tes yeux sur les minuscules lettres. Cela ne fonctionne déjà plus lorsque j'ai du mal à respirer pendant une inhalation parce que beaucoup de mucus s'est encore détaché. Je ne touche pas les touches dans l'excitation. Je ne peux même pas écrire "stop".
Si des sécrétions se glissent dans mes poumons et que je suis en danger de mort, rien ne fonctionne avec l'ordinateur. Je dois pouvoir compter sur le fait que ceux qui me soignent comprennent parfaitement mon langage visuel. Pas dans cinq minutes, je serai mort. Pas dans deux minutes, vous pouvez me ressusciter. Bienvenue aux tirs au but. Pas dans trente secondes, tu peux appeler une équipe de médecins pour une bronchoscopie. Bienvenue dans les prolongations.
Si tu veux m'épargner cette merde indigne de vivre, tu dois pouvoir lire dans mes yeux. Je ne peux pas attendre ça d'une infirmière. Comment faire ? Cela ne se fait pas du jour au lendemain. Même les infirmières de ma propre équipe n'y arrivent pas sans problème. Mais au moins de manière à ce que je survive. Cela semble exagéré, comme je le dis. Mais je suis sérieux. Je me souviens, je pense à une situation particulière à l'hôpital, mais j'arrête de penser. Essaye de le faire. Merde, pense à autre chose. Difficulté à respirer. Trop tard. Caca.
25 minutes plus tard.
J'ai dû arrêter d'écrire. Mon pouls s'accélère encore. Terrible. On a toussé, aspiré, inhalé, aspiré, toussé, aspiré. Peu de changement perceptible. Je suis à côté de moi.
Mes invités ont fini de manger. Ma belle amie sert du vin à tout le monde. Mes amis*, mes parents, elle-même. Eh bien, oui. Presque tout le monde. On m'injecte des opiacés par voie intraveineuse. La douleur au niveau de la canule est parfois insupportable, même pour moi. Ce ne serait pas si tragique s'il y avait plus en moi. Au moins un peu de tissu. Mais ce n'est pas le cas. Si les fils ne s'étaient pas incrustés, s'ils n'avaient pas dû être enlevés chirurgicalement, s'il n'avait pas fallu rouvrir la plaie, s'il n'y avait pas eu de gibier douloureux qui avait poussé entre-temps, ce serait à moitié pire. Mais ce n'est pas le cas.
Quand nous ne sommes pas occupés à calmer la douleur, nous aspirons, nous nous occupons des soins de la plaie, nous aspirons, nous toussons, nous aspirons à nouveau et nous nous rendons compte que nous aurions dû m'allonger il y a une heure pour la prévention des escarres. Mais ici, on n'arrive à rien. Mon infirmier de nuit s'occupe de moi non-stop pendant que mes visiteurs font la fête. Je suis au milieu de tout ça, mais je n'y suis pas. Quand je pense à ce que ce serait sans mon propre soignant, qui serait là exclusivement pour moi, c'est inimaginable.
C'est ce que je me suis dit plus souvent au cours des dernières semaines et des derniers mois. IPReG et RISG te saluent. Notre ancien ministre de la santé, le cher Monsieur Spahn, avait à l'époque présenté un projet de loi inhumain. Il n'est pas surprenant qu'il n'ait pas réussi. Il est très surprenant que le gouvernement suivant, celui des feux de signalisation, s'y tienne. Comme si M. Lauterbach n'était pas suffisamment entré dans l'histoire avec sa politique de Corona. Après d'innombrables révisions, c'est maintenant la loi. Peut-être plus aussi inhumain que du temps de la CDU/CSU, mais toujours aussi inhumain. En bref : les soins intensifs 1:1 doivent disparaître.
Toutes les sonnettes d'alarme sonnent pour les personnes concernées. Je viens de passer quatre semaines de comparaison directe dans mon propre corps. Enfin, à moitié. Corriger, un tiers, en fait.
A la maison, je vis jusqu'à présent dans une relation 1:1. Je suis toujours accompagnée d'une infirmière qui a de l'expérience avec les patients SLA respirant à fond et qui est là exclusivement pour moi. Cela coûte beaucoup d'argent. Il est compréhensible que le ministère de la santé veuille réduire cette montagne de coûts. La solution serait de placer les patients dans des appartements partagés. Car là, on travaille avec une clé de soins de 1:3. Cela coûte beaucoup moins cher. Et tout le monde n'a pas besoin d'avoir autant d'expérience. Tu peux toujours demander aux collègues. En théorie, tout le monde serait bien sûr qualifié. Mais ce n'est même pas le cas dans les soins intensifs à domicile, où travaillent les "meilleurs des meilleurs" soignants. Tout ce qui va au-delà est un vœu pieux.
Ce que cela signifierait pour les patients comme moi, je ne peux que l'imaginer. Mais j'ai maintenant la comparaison avec un très bon traitement 1:2. En raison des nombreux chantiers du fromage suisse - nouveau pufi, nouvelle canule de trachéotomie, ongle incarné, détresse respiratoire quotidienne, système gastro-intestinal en folie, oreille droite engourdie - et des complications - sutures incarnées sur la stomie et le pufi, Une canule qui fuit et qu'il faut changer, l'utilisation d'une mauvaise canule et donc un nouveau changement de canule, de l'eau diagnostiquée dans les poumons et sous les poumons, un dysfonctionnement du pufi - je viens de passer quatre semaines en soins intensifs. On y travaille avec une clé de soins de 2:1. C'est encore plus adapté aux patients que ce que le gouvernement fédéral veut faire avec nous (3:1).
Je tiens à souligner très clairement que j'ai reçu des soins de qualité à l'hôpital de Wolfratshausen. Il est important pour moi d'insister sur ce point afin de ne pas donner une fausse image de ce que je vais dire. C'était de loin le meilleur séjour à l'hôpital de ma vie. Mais... mais... sans mes propres soins 1:1... j'aurais peut-être été réanimée un jour. Ou mort.
Oui, je suis sérieux. Il est certain que ma qualité de vie aurait été proche de zéro. Il est certain que ma volonté de vivre aurait beaucoup souffert. Ce serait certainement une raison suffisante pour considérer que ce type de soins est illégal.
Il existe aujourd'hui des lettres types qui s'opposent à ce type de soins imposés.
Mais je ne connais aucun modèle qui communique notre situation, la situation d'une personne concernée. Soit c'est du jargon de bureaucrate, qui est correct dans son contenu, mais qui n'a pas de véritable contenu. Ou alors, il s'agit de descriptions exagérées, à la limite de la polémique. Parfois, les déclarations sont aussi insultantes pour les personnalités publiques que la loi elle-même. Cela ne nous mène nulle part. Cela n'aide personne.
Le problème, c'est que les médecins* et les caisses d'assurance maladie sont tenus de respecter la loi. Et le législateur, qu'il s'agisse d'un Monsieur Lauterbach, d'un Monsieur Spahn ou d'autres personnes impliquées dans la législation, je l'accuse d'ignorance. Ne te fâche pas. Ce n'est pas un affront.
Oui, bien sûr, ce serait leur travail de se pencher sur la question. Mais personne ne s'est jamais assis à côté d'un patient SLA pendant 24 heures et ne s'est rendu compte de ce que cela signifiait d'être dépendant d'un soin 1:1. Que ce soit à l'hôpital, à la maison ou dans une communauté de soins. Cela n'a pas d'importance. J'ai toujours besoin de soins 1:1, à tout moment. Même dans une ambulance. Et puis, il y a tellement de maladies graves. Aucune ne ressemble à une autre. Et aucune SLA ne ressemble à une autre. De plus, la SLA est une maladie rare. Statistiquement insignifiante.
Comment peut-on s'attendre à ce qu'un ministre de la santé s'y connaisse et donne des directives raisonnables sur la prise en charge des coûts par les caisses d'assurance maladie et de soins ? Il faudrait qu'un patient concerné montre à quoi ressemble une journée de 24 heures. Il faudrait qu'un patient concerné montre pourquoi, pour lui, les soins 1:1 ne sont pas un luxe, mais une nécessité vitale. Il faudrait, devrait, aurait, chaîne de vélo. Qui devrait le faire ? Je n'ai pas de vélo.
Non. Je ne me reposerai pas là-dessus.
A partir de maintenant, tu n'as plus d'excuse d'ignorance. Je suis sûr que ma contribution trouvera son chemin jusqu'au ministère de notre ministre de la santé via les voies impénétrables d'Internet.
Et voilà, elles sont là, les 24 heures de la vie d'un patient SLA qui a passé quatre semaines en soins intensifs (2:1) avec ses propres soignants (1:1). Ce n'est pas tous les jours comme ça. C'est par hasard que j'ai documenté une journée qui n'était pas des plus calmes. Mais, et c'est là que le bât blesse, cette journée n'était pas non plus exceptionnellement occupée. Rétrospectivement, cela me semble exagéré même pour moi. Mais à la fin de la journée, c'était pour moi une journée comme les autres. KbV. Pas d'événements particuliers. Les problèmes de selles ont un peu prolongé la journée. Normalement, je vais me coucher entre deux et trois heures. Mais ces écarts dus à des problèmes de caca se produisent aussi tous les quelques jours. J'ai juste écrit, main sur le cœur, plus ou moins cinq minutes de ce qui s'est passé ce jour-là. Je réponds de l'exactitude et de la vérité au péril de ma vie. Tu obtiendras ici un aperçu de ma vie que tu n'as jamais eu auparavant.
Pour que ce soit aussi proche de la vie que possible, j'insère simplement ici mes notes de l'hôpital. Sans changement. Je ne corrige pas les fautes de frappe, je ne transforme pas les horodateurs techniques/militaires en heures plus lisibles, je n'en fais pas un beau tableau.
Parce que... eh bien, pour être honnête, sois indulgent avec moi. C'est le Nouvel An, j'écris tout cela avec mes yeux pendant que mon infirmier essaie de terminer le remplacement périodique des tuyaux de ma ventilation. Je dois l'interrompre à plusieurs reprises parce que j'ai soudain besoin de tousser ou d'aspirer, ou les deux, ou encore d'antidouleurs. Pendant que ma petite amie est couchée à côté de moi et heureusement, elle travaille aussi. Sinon, elle me mettrait probablement à la porte de mon propre appartement. Nous n'avons pas dix minutes de temps ensemble parce qu'il y a toujours quelque chose. Et le temps seul, je peux m'en passer. Même la nuit, mon infirmier se trouve dans le lit d'amis à côté de nous. Le risque est trop grand qu'une situation de danger de mort survienne à l'improviste et qu'il faille agir immédiatement. Non, les soins 1:1 ne sont pas quelque chose que j'ai souhaité. C'est le moindre mal pour survivre et vivre.
Et la vie, à la fin de la journée, je le fais quand même.
C'est le réveillon, 23h39. Mon premier réveillon sans une seule goutte d'alcool. Je n'en ai pas envie. Je veux juste respirer correctement et ne plus avoir mal. Je me fais injecter beaucoup plus de Piritramid que d'habitude, un analgésique très puissant. Et je n'ai enfin plus de douleurs et l'air s'améliore lentement. C'est le début de la fête, qui sera l'une des plus belles nuits du Nouvel An pour moi, en raison de la compagnie la plus merveilleuse que l'on puisse souhaiter. Et un matin de Nouvel An bien plus reposant, à midi, que celui que j'ai eu à l'hôpital. Là, chaque matin commençait par une analyse des gaz du sang (BGA), pendant laquelle on te perce l'oreille jusqu'à ce qu'elle saigne sur l'oreiller, pour déterminer le taux de CO2 dans le sang...
630 BGA, aspiration, stockage
800 Préparer les médicaments, faire le bilan, les stocker
900 Visite, en soutenant
0910 pendant l'urgence, selon la machine seulement 100ml de volume respiratoire, aspiration immédiate (il s'agit ici de secondes pour éviter l'arrêt respiratoire complet et la réanimation nécessaire)
925 documenter
930 Roulements
940 Transmission
1000 Lavage de chat court visage
1015 Stocker pour évacuer
1020 Administration de médicaments
1030 Administration de médicaments
1035 Préparation d'aliments par sonde, bilan
1040 Administration par bolus
1045 Aspiration
1050 Coughen, aspiration
1055 Préparation des deux inhalations
1100 Problèmes œil droit, rinçage multiple, gouttes pour les yeux
1115 Chercher le café, l'élever, faire le bilan, l'administrer
1120 Urgence Coughen et aspiration en raison d'une détresse respiratoire soudaine (il s'agit ici de quelques secondes pour éviter une crise de panique)
1125 Médicaments à inhaler
1135 Aspiration, Coughen, Aspiration
1140 Crise de douleur à la canule après aspiration supraglotique, Dipi administré par voie intraveineuse
1143 Documentation, en particulier parce que BTM
1145 Inhalation de NaCl
1150 Test COVID
1155 Aspiration, Coughen, Aspiration
1200 Nettoyer les auxiliaires, remplacer les tuyaux encrassés de mucosités
1215 Gouttes pour les oreilles et le nez à cause de l'inflammation
1230 Me surveiller pendant l'action des gouttes, car tête tournée à gauche (pas de communication)
1235 Téléphone à mes parents pour le transport prévu demain
1245 Le nez coule en permanence, nettoyé et aspiré par voie nasale
1255 Positionnement modifié car les ischions sont douloureux
1300 médicaments préparés, équilibrés, administrés
1305 Alimentation par sonde préparée, bilan
1315 à nouveau des problèmes avec l'œil, rincé
1320 Interruption pour prise de sang en raison d'un manque de potassium
1330 retrait programmé d'une canule brune
1335 Alimentation par sonde
1340 enfin arrivé à nettoyer les selles
1345 interrompu pour aspiration
1350 constaté que les selles ne sont que du mucus jaune, documenté pour le médecin
1355 nettoyé, deuxième essai
1405 La commande oculaire s'est bloquée
1415 Patch au fentanyl changé et documenté (BTM)
1420 BGA, nouvelle entrée
1435 Aspiration
1440 Soins des plaies de l'oreille droite
1455 Rasage de la première moitié (très long, car chaque mouvement du cou, même minime, provoque des douleurs inimaginables au niveau des plaies et doit être interrompu à plusieurs reprises)
1520 Alimentation par sonde préparée, bilan, administrée
1530 deuxième partie rasage
1555 aspiré deux fois
1605 Entretien avec le médecin, sortie aujourd'hui ou demain reportée à après-demain au plus tôt
1625 Aspiration
1630 Planification des services (replanification en raison du report de la date de sortie, deux infirmières sont nécessaires en cas de transport)
1645 Stockage, nettoyé, évacuation sans succès
1655 Hygiène buccale et dentaire (oui, maintenant seulement, je n'ai pas eu le temps jusqu'à présent)
1720 Médicaments préparés, mortier collé, nouveau mortier et nouveaux médicaments organisés
1730 médicaments à nouveau préparés, équilibrés, administrés
1740 'Soin de la plaie du nouveau pufi' (prend du temps car la plaie est encore fraîche et doit être stérilisée)
1800 Espresso doppio de la cafétéria, qui est maintenant froid, élevé, équilibré et administré.
1805 Aliments par sonde préparés et équilibrés
1806 Administration de médicaments i. V. de l'hôpital
1809 nourriture administrée
1810 interrompu pour aspiration, trop tard, taie d'oreiller changée
1820 deuxième tentative, nourriture administrée
1825 soins de base commencés, déménagé
1830 inhalation, médicaments d'abord achetés à l'hôpital, en raison de la prescription d'un bilan strict.
1835 Bilan comparé avec le personnel de la clinique
1840 Démarrage de l'inhalation, prise d'eau chaude pour les soins de base parce qu'elle est maintenant aussi glacée que le cappuccino de mon infirmière, apporté de la cafétéria peu avant 17h et qui n'a pas été touché depuis.
1842 Détresse respiratoire aiguë, oxygène branché 2 litres
1845 Soins de base du bras droit, avec prise de la tension artérielle et du pouls par monitoring (voir photo)
1848 Soins de base de la poitrine et de l'abdomen (prend du temps car ECG, PEG, Pufi, cathéter ; voir photo)
1850 nouvelles éruptions/pustules documentées sur la poitrine
1850 Aspiration, Coughen, Aspiration, Respiration difficile reste
1855 Une aide-soignante forcée de prendre une pause petit-déjeuner. Le moment est mal choisi, mais visiblement si épuisé que tout le reste aurait encore moins de sens.
1905 Moins de 10 minutes plus tard, l'infirmière interrompt son repas car ma respiration devient trop instable (notamment volume respiratoire trop faible). Aspiration, coughen, aspiration, nouveau coughen excessif, nouvelle aspiration. Pas d'amélioration notable
1920 Inhalation concentrée de NaCl 3% préparée et attachée
1925 Soins de base : bras gauche lavé (attention à l'accès ; voir photo)
1927 PEG mobilisé, changement de pansement
1930 Aspiration, Coughen, aspiration, succès modéré, laisser l'oxygène
1935 Soins de base : jambe droite, déjà aspirée à nouveau, moitié droite du corps positionnée
1940 Soin des plaies de l'orteil opéré
1941 interrompue car soudainement grande pression sur le ventre et à nouveau problèmes respiratoires aigus, stockée pour être évacuée (troisième tentative aujourd'hui), laxatifs organisés (bilan)
1950 interrompu pour coughen et aspiration à cause de la détresse respiratoire
2000 Prochain super GAU évité par mon propre personnel soignant, car l'hôpital n'a plus mon laxatif habituel en stock et l'alternative distribuée est à base de soja, auquel je suis connue pour être très allergique (je réagis à la moindre quantité avec des difficultés respiratoires, juste ce qu'il faut à ce moment-là).
2020 parce que l'hôpital ne peut pas trouver d'autres suppositoires, pris de sa propre réserve secrète à la maison.
2020 œil droit à nouveau collé, rincé plusieurs fois
2025 à 2110 Soins de la stomie et changement du pansement, travail stérile complexe nécessaire car la plaie est fraîche, encore en sang et purulente (un niveau de douleur que je n'ai jamais approché en 44 ans de vie, c'est sérieusement impossible à décrire). Probablement à cause de la mobilisation, accumulation soudaine de sécrétions dans la canule, chute rapide du volume respiratoire et, à ce moment précis, défaillance de la commande oculaire. Sans blague. Arrêt de toutes les applications en cours et redémarrage involontaire de l'ordinateur sont inscrits dans le journal du système. Faire comprendre que j'ai besoin d'une aspiration immédiate et, exceptionnellement, que je n'ai pas besoin d'avoir le coughen (car cela pousserait tout dans les poumons et aggraverait la situation) ne peut donc se faire que par le langage des yeux convenu. Impensable avec le personnel hospitalier. En raison de la douleur après le nettoyage de la plaie, le personnel de la clinique demande un analgésique puissant (Dipi) et l'administre par voie intraveineuse. Ensuite, un court répit pour nous deux, c'était une situation limite même pour notre équipe parfaitement rodée. Je n'ai eu qu'une bronchoscopie avant-hier, je peux bien me passer de ce genre de choses pendant les douze prochains mois. Petite conversation, la première fois vraiment aujourd'hui, en attendant le service de nuit.
2110 transfert fluide "en passant", puisque le service de jour n'a pratiquement rien pu documenter aujourd'hui
2120 Préparation des aliments par sonde, bilan, administration
2130 Soin de la plaie de l'orteil, changement de pansement
2150 Troisième tentative de lavement sans succès, nettoyée, stockée
2205 Aspiration
2210 Médicaments à inhaler
2220 Aspiration, Coughen, Aspiration
2230 Inhalation NaCl 0,9% (standard)
2240 Aspiration, Coughen, Aspiration
2245 -2335 j'ai besoin d'une pause, la langue tombe entre les dents après chaque aspiration, épuisement visible. Je n'ai répondu à aucun message WhatsApp depuis midi et j'envoie un message standard copié-collé à tout le monde. L'infirmière range et nettoie les plans de travail et mange quelque chose.
2335 Pause interrompue pour l'aspiration
2340 Tête tournée sur le côté gauche pour appliquer les gouttes auriculaires en raison d'une inflammation, observée pendant le temps d'action pour des raisons connues.
0005 Aspiration
0010 0120 Pause ,
0120 Aspiration, position de la tête corrigée car l'oreille me fait mal (ah oui, j'ai une plaie ouverte sur le lobe de l'oreille en plus de l'otite externe et une escarre sous l'oreille (reste des bandes de mes masques VNI).
0125 Besoin d'uriner et d'aller à la selle spontanément, de nouveau seulement jaune
0145 Douleur au niveau de la plaie du cou, analgésique puissant demandé et administré par voie intraveineuse
0155 selles très liquides tout d'un coup, couche de fortune jetable en dessous à la dernière seconde
0235 Aspiration, selles nettoyées
0245 Aspiration, toux, aspiration
0245 Préparer les médicaments
0250 Positionnement pour dormir
0300 Aspiration, toux, succion
0310 Administration de médicaments
0315 à 0330 à cause d'un râle incroyablement agaçant dans la gorge, encore une fois longuement débattu, aspiré, finalement la fatigue l'a emporté et je me suis endormi avec un râle.
0330 à 0430 L'infirmière range, nettoie (j'ai encore entendu) et documente' (je suppose que la lumière de la table est restée allumée si longtemps)
0430 Stockage
0600 Stockage
0640 Chaque jour c'est la même chose, l'infirmière de l'hôpital vient pour la réunion du jour et me graisse l'oreille avec du Finalgon (préparation pour les BGA).
0705 BGA
0730 Stockage
0800 Préparer et administrer les médicaments
...et une autre journée prend son cours habituel.
